及时的诊断、有效的治疗对儿童重症肺炎发病率和病死率的降低有着及其重要的意义。但当前能够有效检测出儿童重症肺炎病原菌的医疗产品却少之又少，直到百菌探TM——病原菌高通量检测产品的出现，使儿童重症肺炎的诊疗迎来了全新局面。
儿童重症肺炎是一种病死率较高的感染性疾病，全球每年有1400万5岁以下的儿童罹患重症肺炎。儿童重症肺炎具有发病快、并发症多，常累及全身、典型表现常被掩盖或被忽略等特点，如果抢救时间仓促极易导致诊治不当，会使病情进展恶化，甚至死亡，是导致5岁以下儿童死亡的重要原因。
儿童肺炎死亡率
因此，对儿童重症肺炎病原菌准确诊断并对症治疗至关重要。但苛养菌、厌氧菌、混合感染常常难以通过临床常规检测手段得以准确鉴定，使得儿童重症肺炎的诊疗遇到瓶颈。
针对此困境，上海华点云生物科技有限公司（简称“华点云”）自主研发了一款基于高通量测序平台的病原菌检测产品——百菌探TM，对儿童重症肺炎患者的肺泡灌洗液样本中病原菌16S rDNA全长序列进行高通量测序，并将测序数据与华点云中国特色病原菌数据库中标准核酸序列比对分析，通过华点云自主研发的生物信息分析流程，从分子水平对6,000多种病原菌进行灵敏、高效、准确的鉴定；结合全面、深入的报告解读，为临床病原诊断和治疗提供有效参考。百菌探病原菌检测产品的出现，可以有效解决厌氧菌、苛养菌、混合感染病原菌难以鉴定的难题，为重症肺炎患儿、患有肺炎的早产儿、低体重儿、先天性心脏病儿、先天性畸形儿、营养不良儿等高危人群带来有效的病原菌诊断方案。
目前，菌培养是肺炎病原菌检测的常规技术手段和参考金标准，相比较菌培养所需样本量大（双瓶多次）、检测时间长（≥3天）、阳性率低（20%-30%）、不能进行混合感染鉴定等局限性，百菌探病原高通量基因检测产品具有显著优势——不依赖于培养，只需要2mL少量样本，且检测周期短至3天，灵敏度高，最低检测限为5-10copies/mL，阳性率高达99%。
除此之外华点云独特的优势在于：拥有具有中国特色的病原菌数据库——整合国际六大数据库16S 序列，并加入2000多条中国特有病原菌16S序列，全面覆盖中国临床感染病原菌；并针对不同类型病原菌开发不同多重质控智能算法，使报菌结果更准确，再结合专业的病原菌解读信息，最终为临床病原菌诊断提供参考重要线索。
百菌探TM——儿童重症肺炎技术原理
百菌探TM——病原菌高通量检测产品通过快速、精准鉴定肺炎病原菌，辅助临床医生制定精准治疗方案。我们相信，有百菌探的护航，儿童重症肺炎患儿会早日得到及时的诊断和有效的治疗，降低出现并发症的几率和病死率。
